傲视天鹰医学考研练习:突触传递

时间:2019-6-22 分享到:

傲视天鹰医学考研练习:突触传递

傲视天鹰医学考研练习每日一练:突触传递

【知识点】突触传递

神经元与神经元之间、神经元与效应细胞之间的信息传递都是通过突触进行的。在突触处的信息传递过程称为突触传递。根据信息传递传媒的不同,可将突触传递分为电突触传递和化学性突触传递两大类。化学性突触传递是神经系统信息传递的主要形式,可再分为定向和非定向突出两种不同类型。

(1)电突触传递   电突触传递的结构基础是缝隙连接,也称电突触。缝隙连接通道允许带电离子和许多有机分子从一个细胞的胞质直接流入另一个细胞的胞质,以离子电流为基础的局部电流和突触后电位能以电紧张的形式通过电突触。电突触传递具有双向性、低电阻性和快速性等特点。在成年哺乳动物的中枢神经系统和视网膜中,电突触传递主要发生在同类神经元之间,其意义在于促进同类神经元群同步化活动。

(2)定向突出传递   定向突触是指前、后两部分之间有紧密解剖关系的突触,即突触前末梢释放的递质仅作用于范围极为局限的突触后膜结构,如神经元之间的经典突触和神经-骨骼肌接头。

①经典突触的微细结构     经典突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。在突触前末梢的轴浆内含有较多的线粒体和大量囊泡,后者称为突触囊泡,其内含高浓度的神经递质。

②经典突触的传递构成     突触前神经元的兴奋传到神经末梢→突触前膜去极化→突触前膜钙通道开放→Ca(2+)进入突触前末梢轴浆内→触发突触囊泡内递质以出胞的形式释放入突触间隙→递质扩散到突触后膜→作用于后膜中的特异性受体或递质门控通道→后膜对某些离子通透性改变→后膜发生去极化或超极化→产生突触后电位。

从以上经典突触的电-化学-电传递过程可以看出,影响突触前膜递质释放量的主要因素是进入突触前膜的Ca(2+)量,递质的释放量与进入轴浆内的Ca(2+)量呈正相关。凡能影响末梢处Ca(2+)内流的因素都能改变递质的释放量。如细胞外Ca(2+)浓度升高和(或)Mg(2+)浓度降低能使递质释放增多;反之,则递质释放减少。到达突触前末梢动作电位的频率或幅度增加,也可使进入末梢的Ca(2+)量增加。

【注意】

①影响突触前膜递质释放量的因素主要是进入突触前膜的Ca(2+)量,而影响进入突触前膜Ca(2+)量的因素包括细胞外Ca(2+)或Mg(2+)浓度,突触前末梢动作电位(锋电位)的频率或幅度等。

②与突触前膜递质释放量无关的因素是突触囊泡的大小、突触前末梢动作电位(锋电位)的传导速度。

(3)兴奋性和抑制性突触后电位    根据突触后膜发生去极化或超极化,可将突触后电位分为兴奋性突触后电位(EPSP)和抑制性突触后电位(IPSP)和抑制性突触后电位(IPSP)两种。

兴奋性突触后电位(EPSP)

抑制性突触后电位(IPSP)

定义

突触后膜在某种神经递质(兴奋性递质)作用下产生的局部去极化电位变化

突触后膜在某种神经递质(抑制性递质)作用下产生的局部超极化电位变化

性质

为局部电位,具有局部电位的性质

为局部电位,具有局部电位的性质

形成机制

兴奋性递质作用于突触后膜的相应受体,后膜对Na+和K+的通透性增大,使后膜出现去极化

抑制性递质作用于突触后膜的相应受体,后膜对Cl-的通透性增大,使后膜出现局部超极化

离子基础

Na+内流>K+外流,发生境内向电流

Cl-内流,发生外向电流

兴奋/抑制

使突触后神经元兴奋

使突触后神经元抑制

举例

脊髓前角运动神经元接受肌梭的传入纤维投射而形成的突出联系

来自伸肌肌梭的传入冲动在兴奋脊髓伸肌运动神经元的同时,通过抑制性中间神经元抑制脊髓屈肌运动神经元

(4)动作电位在突触后神经元的产生    ①由于一个突触后神经元常与多个突出前神经末梢构成突触,而产生的突触后电位既有EPSP,也有IPSP,因此,突触后神经元胞体就好比是个整合器,突触后膜上电位改变的总趋势取决于同时或几乎同时产生的EPSP和IPSP的代数和。当总趋势为超极化时,突触后神经元表现为抑制;而当突触后膜去极化并达到阈电位水平时,即可爆发动作电位。②动作电位并不首先发生在胞体,而是发生在运动神经元和中间神经元的轴突始段。这是因为电压门控钠通道在轴突始段的质膜中密度较大,而在胞体和树突膜中则很少分布。③在轴突始段爆发的动作电位,可沿轴突扩布至末梢而完成兴奋传导;也可逆向传到胞体,其意义可能在于消除细胞此次兴奋前不同程度的去极化或超极化,使其状态得到一次刷新。

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