神经元与神经元之间、神经元与效应细胞之间的信息传递都是通过突触进行的。在突触处的信息传递过程称为突触传递。根据信息传递传媒的不同,可将突触传递分为电突触传递和化学性突触传递两大类。化学性突触传递是神经系统信息传递的主要形式,可再分为定向和非定向突出两种不同类型。
(1)电突触传递 电突触传递的结构基础是缝隙连接,也称电突触。缝隙连接通道允许带电离子和许多有机分子从一个细胞的胞质直接流入另一个细胞的胞质,以离子电流为基础的局部电流和突触后电位能以电紧张的形式通过电突触。电突触传递具有双向性、低电阻性和快速性等特点。在成年哺乳动物的中枢神经系统和视网膜中,电突触传递主要发生在同类神经元之间,其意义在于促进同类神经元群同步化活动。
(2)定向突出传递 定向突触是指前、后两部分之间有紧密解剖关系的突触,即突触前末梢释放的递质仅作用于范围极为局限的突触后膜结构,如神经元之间的经典突触和神经-骨骼肌接头。
①经典突触的微细结构 经典突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。在突触前末梢的轴浆内含有较多的线粒体和大量囊泡,后者称为突触囊泡,其内含高浓度的神经递质。
②经典突触的传递构成 突触前神经元的兴奋传到神经末梢→突触前膜去极化→突触前膜钙通道开放→Ca(2+)进入突触前末梢轴浆内→触发突触囊泡内递质以出胞的形式释放入突触间隙→递质扩散到突触后膜→作用于后膜中的特异性受体或递质门控通道→后膜对某些离子通透性改变→后膜发生去极化或超极化→产生突触后电位。
从以上经典突触的电-化学-电传递过程可以看出,影响突触前膜递质释放量的主要因素是进入突触前膜的Ca(2+)量,递质的释放量与进入轴浆内的Ca(2+)量呈正相关。凡能影响末梢处Ca(2+)内流的因素都能改变递质的释放量。如细胞外Ca(2+)浓度升高和(或)Mg(2+)浓度降低能使递质释放增多;反之,则递质释放减少。到达突触前末梢动作电位的频率或幅度增加,也可使进入末梢的Ca(2+)量增加。
①影响突触前膜递质释放量的因素主要是进入突触前膜的Ca(2+)量,而影响进入突触前膜Ca(2+)量的因素包括细胞外Ca(2+)或Mg(2+)浓度,突触前末梢动作电位(锋电位)的频率或幅度等。
②与突触前膜递质释放量无关的因素是突触囊泡的大小、突触前末梢动作电位(锋电位)的传导速度。
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